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Síndrome de Usher

A SU é a síndrome mais comum associada a RP e é a
causa mais prevalente da associação de cegueira e
surdez em adultos. A retinose pigmentária é uma
distrofia retiniana que causa dificuldade para enxergar
em ambientes escuros e perda de campo visual
devido a perda de fotorreceptores (bastonetes e cones).

Atrofia coriorretiniana
pigmentada paravenosa

A Atrofia coriorretiniana pigmentada paravenosa
(ACPP) é uma doença rara, de origem desconhecida,
caracterizada pela degeneração do epitélio pigmentar,
atrofia da coriocapilar e pigmentação que segue o...

Doença de Stargardt

A doença de Stargardt é a distrofia macular de
herança recessiva mais comum na infância, e
deve-se a mutação do gene ABCA4 que codifica
uma proteína de transporte da retina gerando
um acúmulo de subprodutos decorrentes do ciclo...

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Portal de Eletrofisiologia Visual Clínica

O G6 é o maior laboratório de eletrofisiologia visual no Brasil. Criamos este portal em eletrofisiologia visual

para esclarecer as dúvidas sobre os testes e trazer as novidades da área.

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