A doença de Stargardt é considerada uma distrofia da retina de causa genética que acomete inicialmente a mácula. Esta doença representa aproximadamente 7% de todas as distrofias retinianas.
Retinopatia por cloroquina é lesão causada por toxicidade do medicamento hidroxicloroquina ou difosfato de cloroquina, medicamentos muito utilizados para o tratamento de artrite reumatoide, lúpus e malária.
Amaurose congênita de Leber (ACL) é uma doença da retina, degenerativa e hereditária, caracterizada pela baixa de visão importante nos dois olhos desde o nascimento. É uma doença rara, com prevalência...
A esclerose múltipla é uma doença inflamatória, crônica de caráter autoimune que afeta a mielina dos axônios.
Degeneração macular relacionada à idade é uma das três maiores causas de perda visual em adultos, principalmente em idosos, juntos com a catarata e o glaucoma.
O descontrole do diabetes desencadeia, a longo prazo, uma importante alteração retiniana que pode levar a baixa de visão, denominada Retinopatia Diabética.
O albinismo é uma condição genética que se caracteriza pela diminuição da produção de melanina, pigmento que concede cor para a pele, pelos do corpo, cabelo e olhos.
Epilepsia é uma doença em que há alteração da atividade elétrica cerebral causando convulsões. Vigabatrina (Sabril®) é medicamento utilizado para controle de convulsão, entretanto o uso prologado dessa medicação pode causar toxicidade retiniana.
A catarata congênita é uma opacidade do cristalino (lente natural dos olhos) que ocorre em bebês ou crianças.
Uma das vitaminas mais importantes para a visão é a vitamina A. A falta dessa vitamina no organismo pode levar a dificuldades como enxergar em ambientes escuros.
A Distrofia de cones-bastonetes é uma doença genética que afeta os fotorreceptores da retina e causa perda visual progressiva.
A Retinopatia da Prematuridade (ROP) é uma alteração retiniana que afeta bebês prematuros e é uma das causas mais comuns de perda visual na infância.
Estrabismo é uma condição ocular caracterizada pelo desalinhamento dos olhos. Esse desalinhamento pode se manifestar de maneira constante ou intermitente, ou seja, ora a criança aparenta um dos olhos desviado constantemente, ora os dois olhos estão paralelos e apresenta o desvio esporadicamente.
O nistagmo é a movimentação involuntária dos olhos A fixação do olhar é prejudicada pela instabilidade do movimento dos olhos por isso grande parte dos nistagmos estão associados a visão reduzida. O nistagmo não é em si uma doença, e sim, um sinal de alteração visual.
O glaucoma congênito é uma doença caracterizada pelo aumento da pressão intraocular (PIO) causada pelo acúmulo de liquido dentro dos olhos devido a uma alteração no desenvolvimento das estruturas oculares.
Os olhos reagem a presença de luz para a proteção ocular, principalmente se for de alta intensidade, como em um dia bem ensolarado. Entretanto, o desconforto excessivo que chega a interferir nas atividades do dia a dia, mesmo em ambientes com iluminação moderada deve ser investigado.
A neurite óptica é uma inflamação do nervo óptico, estrutura responsável por levar informações elétricas originadas na retina até o cérebro.
O retinoblastoma é um tumor maligno ocular de maior frequência na infância. O tumor surge na retina e pode afetar gravemente a visão e se não tratado, é capaz de se estender para outras partes do corpo e levar ao óbito.
A retinose pigmentária é uma distrofia retiniana de origem genética que causa dificuldade para enxergar em ambientes com pouca luz e perda de campo visual.